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老人数据采集的准确性与隐私性保障方案

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老人数据采集的准确性与隐私性保障方案          护理之声   老年护理专家组


第一维度:数据准确性保障 —— 采集 - 校验 - 修正构建闭环
针对数据采集可能出现的 设备误差、人工记录错漏、异常数据干扰问题,通过 设备选型适配、多源校验、动态修正确保数据真实有效,支撑后续排泄需求预测:

1. 采集端:适配老人特性,减少源头误差
数据类型
准确性保障措施
智能设备采集数据(如体征、排泄)
- 设备选型适配  体征监测设备选 老人专用款(如腕式血压计采用 宽松腕带 + 皮肤贴合传感,适配老人皮肤松弛、血管弹性差的特点,避免因佩戴不当导致的血压误差>3mmHg);  纸尿裤传感器采用 多点位采样(臀部、腰部各 1 个传感器),避免单一传感器故障导致的排泄时间误判,数据需 2 个传感器均触发才判定为 有效排泄- 定期校准机制  每周 1 次用 医用级标准设备校准智能设备(如用医院台式血压计校准老人腕式血压计,误差超 5% 立即停用维修),校准记录同步至平台 设备管理模块;  每月 1 次测试纸尿裤传感器的 湿度识别灵敏度(模拟不同排泄量,确保轻度湿中度湿重度湿的识别准确率≥98%)。
人工辅助记录数据(如饮食、活动)
- 标准化记录流程  平台内置 结构化记录模板(如饮食记录需勾选 晚餐是否含汤类”“睡前饮水量(0-100ml/101-200ml/200ml,避免 大概喝了点汤等模糊描述);  关键数据设置 必填项 + 逻辑校验(如记录 睡前服药饮水量时,若输入>200ml,平台弹窗提醒 常规服药饮水量建议 100ml,是否确认输入?,减少误输);- 双人复核机制  每日交接班时,当班护士与接班护士共同核对 人工记录数据(如 301 床老人 日间活动量 3000 ),与智能手环数据(如手环显示 2980 步)偏差超 10% 时,需重新核实(可能是手环未佩戴导致);  每周随机抽取 20% 的人工记录数据,由护理部主任复核,错误率超 5% 时,组织护士重新培训记录规范。

2. 传输与存储端:多源交叉校验,过滤异常数据
实时数据校验:平台设置 数据合理性规则,自动过滤明显异常值,示例:  若老人夜间排泄时间记录为 “18:00”(非夜间时段),平台自动标记 数据异常,弹窗提醒护士确认(可能是护士选错时间);  若体征数据中 心率突然从 70 / 分升至 150 / ,且无对应的 活动量增加记录(手环显示活动量 0 步),平台判定为 设备误报,暂不纳入预测模型,并推送设备故障提醒至信息科;
多源数据互证:对核心数据(如排泄时间),需 设备数据 + 人工记录双确认才纳入模型,示例:  纸尿裤传感器提示 “02:30 排泄,需护士上门确认后在平台点击 确认排泄,数据才标记为 有效;  若传感器提示排泄,但护士确认老人未排泄(可能是传感器误触),需在平台标注 误报,该数据不纳入历史规律学习。

3. 应用端:动态修正偏差,适配老人状态变化
个体偏差追踪:平台为每位老人建立 数据偏差档案,记录 设备数据与人工记录的历史偏差率,如 305 床李奶奶 血压计长期偏低 5mmHg”,则在预测模型中自动加入 “+5mmHg” 的修正值;
状态变化适配:老人健康状态变化(如突发尿路感染导致排泄次数骤增)时,平台自动标记 近期数据异常,暂不纳入预测模型(避免干扰正常规律),待状态稳定后(如感染治愈后 1 周),重新开始学习新的排泄规律。

二、第二维度:数据隐私性保障 —— 授权 - 传输 - 使用 - 销毁全周期防护
针对老人数据(如排泄习惯、体征、行为)的敏感性,严格遵循 最小必要、知情同意、全程加密原则,避免隐私泄露:
1. 采集前:明确授权边界,做到 知情同意
分级授权机制  核心必要数据(如排泄时间、基础体征),需老人或法定监护人签署《数据采集授权书》,明确 采集目的(仅用于夜间排泄需求预测)、采集范围(不包含老人面部图像、通话记录等非必要信息)、授权期限(与入住期限一致);  补充性数据(如心理状态、环境温湿度),设置 可选择授权(老人可拒绝提供),拒绝后不影响核心预测功能(仅预测精度可能轻微下降);- 通俗化告知  授权书用 大字号(≥14 号)+ 图文解读(如用 排泄时间数据帮您提前安排协助的漫画),避免专业术语,失智老人需监护人共同在场解读并确认;  每月 1 次在机构公告栏公示 数据使用情况(如 本月共采集 30 位老人排泄数据,均用于预测模型,未向第三方传输),接受老人及家属监督。
2. 传输与存储:全程加密,防止 中途泄露
传输加密  智能设备(如传感器、手环)与平台的数据传输采用 “TLS 1.3 协议 + 设备唯一标识,每台设备仅能向绑定的平台账号传输数据,防止数据被截获;  人工记录数据通过 护士工作手机 APP” 上传,APP 需登录(账号 + 指纹双重认证),上传过程中数据实时加密(不可明文传输);- 存储加密  核心敏感数据(如排泄时间、疾病史)采用 “AES-256 加密算法存储,加密密钥由机构信息科专人保管(分 2 人持有,需同时输入才能解密);  数据存储采用 去标识化(老人姓名、房间号替换为 唯一编码,如 “L301”,编码与真实信息分离存储,仅授权管理员可关联);  禁止存储 非必要敏感信息(如老人身份证号、银行卡号,仅在入住时核对,核对后立即删除,不保留副本)。
3. 使用中:权限分级,严控 访问范围
角色权限矩阵  | 角色       | 可访问数据范围                  | 操作权限(如查看 / 修改 / 删除) 当班护士   | 分管老人的 排泄预测时间、协助记录 ”      | 仅查看 + 补充协助记录       |
| 医生       | 老人的 体征数据、排泄异常记录”                | 查看 + 添加健康建议         
| 平台管理员 | 脱敏后的 全量数据(无老人标识)”        | 仅用于模型优化,不可关联老人身份 |    | 老人 / 家属  | 本人 / 亲属的 个人数据(如排泄时间、预测结果)
| 查看 + 申请数据更正         |- 操作留痕与审计
所有数据访问、修改操作均记录 操作人、时间、内容(如 护士张三于 2025-11-15 09:30 查看 301 床排泄数据),日志保留≥1 年,不可篡改;  每月由机构 隐私保护小组(含老人代表、家属代表、法务)审计操作日志,发现 非授权访问(如护士查看非分管老人数据)立即调查,追究责任。

4. 销毁与终止:授权到期,彻底清除数据
数据销毁机制  老人退住时,需在《数据处理确认书》上签字,确认 是否删除个人数据,选择删除的,平台在 24 小时内 彻底销毁(含服务器存储数据、设备本地缓存数据,采用 多次覆盖写入技术,无法恢复);  若老人选择 保留数据用于机构模型优化,需单独签署《匿名化使用授权》,数据需先 完全匿名化(删除所有可关联老人身份的信息),再纳入通用模型训练;- 定期清理  平台每月自动清理 过期临时数据(如设备调试过程中产生的测试数据、已确认的误报数据),清理记录同步至 隐私保护小组备案;  淘汰的智能设备(如旧手环、传感器)需 数据清零后再报废(由信息科现场监督,确保设备内无残留老人数据)。

、特殊场景补充:针对失智 / 失能老人的隐私与准确性强化措施
1.失智老人  - 授权由法定监护人全权负责,采集前需向监护人详细说明 数据用途(如 通过排泄数据提前协助,减少尿失禁),避免监护人误解;  - 避免采集 可能引发抵触的信息(如用毫米波雷达监测离床,不安装摄像头,减少老人 被监视的不适感);
2.失能老人  - 人工记录数据时,需在老人清醒且有家属 / 第三方在场时进行(如记录 排泄类型),避免单方面记录导致的准确性争议;  - 传感器安装需征求老人意见(如纸尿裤传感器位置,优先选择老人感觉舒适的区域),减少因设备不适导致的老人抗拒(可能影响数据采集连续性)。


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