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标题: 她因早老症死亡:年仅24岁大学未毕业,与唯一的弟弟未能如愿过新年 [打印本页]

作者: xrzhgs0215    时间: 2020-1-17 12:34
标题: 她因早老症死亡:年仅24岁大学未毕业,与唯一的弟弟未能如愿过新年
本帖最后由 xrzhgs0215 于 2020-1-17 12:38 编辑

                                   43斤的她因早老症死亡
年仅24岁大学未毕业,与唯一的弟弟未能如愿过新年
【原创】编辑:xrzhgs0215   侯小妍


        24岁,对于所有人来说是一个多么美好的黄金年龄。24岁是女孩向往爱情、被人呵护、保护,也是为梦想奋力拼搏的年华,而她,吴花燕却在这个时候永远离开了这个让她不舍的世界……

      

        吴花燕是贵州松桃沙坝河乡茅坪村炮炉山组人,4岁母亲离世,18岁时父亲也因病去世。之后靠低保和节衣缩食与弟弟在伯父的帮助下生活。

      1月13日17时50分,贵州盛华职业技术学院2017级财务管理专业学生吴花燕因早老症出现心衰,在贵州医科大学附属医院经抢救无效不幸去世,时年24岁。临近春节,却没能如愿和弟弟像往年一样过个年,逝者已去,家人还在心痛。

      作为医务工作者的我们,见多了生离死别,但是面对一个鲜活生命就这么离开,却让人悲痛难忍。

      只有24岁的她却仅有43斤,因早老症离世。现今医学这么发达,难道都束手无策吗?那么就请我们一起来看看关于这个早老症的相关知识吧。

    1.什么是早老症(progeria)

      又称Hutchinson–Gilford综合征,是一种早发而严重的过早老化性疾病。可能为常染色体隐性遗传。

      患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变。



2.早老症的临床表现

      是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。

      患儿智力大多正常,但血脂增高,生长激素的生成较正常时减少50%。

     患有儿童早衰症的儿童其身体衰老速度比正常衰老过程快5~10倍,使其貌如老人。

     患者体内的器官亦快速衰老,造成各种生理机能下降。早衰症病童较常出现的症状包括:脱发、较晚长牙、身材矮小及皮下脂肪减少等,老人常见的现象如耳聋、远视、白内障、角膜老人环、关节病以及老年性格改变等多不出现,但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。


3.治疗

      目前尚无特殊疗法,可做理疗、按摩和坚持体力活动,以减轻运动障碍。一般选用降血脂药物,并限制多脂饮食,以减轻动脉硬化。应用小剂量阿司匹林(乙酰水杨酸),是否可延缓心肌梗死,尚须进一步观察。



4.发展现状

      患者大都发生动脉硬化,多于10岁以后死于心肌梗死或脑血管疾患。多数患儿的生存期为7~37岁,平均存活年龄为13.4岁。

     日本1例报道活到40岁。北京儿童医院、北京医学院儿科和阜外医院等单位曾观察1例,自10岁开始,至12岁死亡,尸检证明全身动脉粥样变和心肌梗死。

专家指出,目前没有有效治疗早衰症的方法。


    “路漫漫其修远兮,吾将上下而求索”,让我们在医学的道路上不断研究、探索,让更多的此类患者也能有着正常人的美好梦想和生活。








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