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标题: 下呼吸道感染预防与控制 [打印本页]
作者: 秋天童话 时间: 2012-5-22 16:47
标题: 下呼吸道感染预防与控制
下呼吸道感染预防与控制
下呼吸道感染在我国医院感染中居首位,占医院感染总例数的23.3%-42.0%,它包括气管-支气管炎和肺炎,其中肺炎的发病率和病死率都较高,使用呼吸机者发病率可高达58%,有呼吸机相关性肺炎之称。采取的控制措施对感染率的下降无明显作用,因此它是医院感染中一个十分突出的问题。病原微生物以革兰氏阴性杆菌为主(铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌多见)。
一. 医院获得性肺炎
医院获得性肺部感染系指在住院期间由细菌、真菌、支原体、衣原体、病毒或原虫等引起的肺部感染性疾病。病变局限于呼吸道者为医院获得性气管一支气管炎;出现肺实质和(或)间质炎症者为医院内肺炎,又称医院获得性肺炎(nosocomial pneumonia,NP;hospital-acquired pneumonia,HAP)。我国医院获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)中指出,入院48小时后在医院内发生的肺炎为HAP。HAP不仅仅是指住院病人,也包括医院的护工、医生、护士、医学生及探视者。
(一)病原学
HAP的病原微生物多种多样,临床上最常见的病原体仍然是细菌,其次为真菌和病毒。 1999~2003年全国医院感染监控网资料表明,铜绿假单胞菌在HAP中仍占居首位,而白假丝酵母菌上升为第2位,克雷伯杆菌属排名第3位。HAP不仅常见,而且病死率很高,呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)其病死率可高达70 %。目前,虽采取了一些预防措施,但HAP感染率仍无明显下降,因此,它是医院内感染中一个十分突出的问题。 •
(二)危险因素
HAP的发生与机体的状况(内源性危险因素)及医院环境(外源性危险因素)直接相关。凡促使病原微生物吸人,损害呼吸道防御功能以及机体免疫功能的因素均属危险因素。
1.内源性危险因素
(1)基础疾病
慢性消耗性疾病如糖尿病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、血液病、结缔组织病、肿瘤等,造成机体免疫功能受损,而且严重的慢性疾病病人细胞表面的纤维连接素丧失,使细菌尤其是铜绿假单胞菌易于黏附定植,原发病越严重,革兰阴性杆菌定植率越高,HAP的发生机会越大。
(2)意识障碍
文献报道有70%的意识障碍者可将口咽分泌物吸至下呼吸道,意识障碍是HAP发生的主要危险因素,占各种危险因素的20%左右。
(3)年龄
随着年龄增大,HAP的发生率增加。35岁以下发生率为0.5%,65岁以上则达15.5%。
(4)其他
包括吸烟、低蛋白血症、使用糖皮质激素、免疫抑制剂、化学治疗、放射治疗、HAP发生前用过抗生素等。
2.外源性危险因素
(1)外科手术
手术后HAP的发生率为17.5%,ICU的术后病人可高达50%。手术后病人正常吞噬功能及呼吸道清除机制不全,使细菌容易进入并存留于下呼吸道引起感染。
(2)气管插管、切开和(或)使用呼吸机
接受机械通气者HAP发生率较未使用者高6-20倍。气管插管可将口腔及上呼吸道的细菌直接带人下呼吸道而发生HAP。中南大学湘雅医院和北京协和医院报道,在HAP病人中,行气管切开或插管者分别为28.7%和11.7%,是重要的危险因素。
(3)使用抗酸剂及H2受体拮抗剂
近年国外已注意到H2受体拮抗剂与HAP的关系。Donald等报道223例连续接受机械通气治疗的病人中,用西米替丁及抗酸剂者,HAP发生率为38%;单用西米替丁者36%,且在西米替丁治疗的59例中病死率54%,故认为西米替丁治疗是HAP发生及死亡的重要危险因素。H2受体拮抗剂诱发肺炎的机制是用药后胃液酸度降低细菌得以生长,含有较多细菌的胃液反流至口咽再被吸入。另外,免疫学证明抑制性T淋巴细胞(Ts)表面有H2受体,它能抑制体液和细胞免疫反应,用H2受体拮抗剂后体内免疫功能失调,加之吸人细菌的机会较多而诱发肺炎。
二、临床表现
HAP与社区肺炎相比临床表现无明显特异性,但由于医院内病原体种类繁多,.病人又有各种不同的基础疾病,因而临床表现更为错综复杂,既具有基础病的症状、体征,又掺杂免疫抑制状态下肺炎的特征,甚至肺炎的表现被基础病表现所掩盖,特别是危重病例往往被忽视而漏诊。
HAP病人因免疫抑制,或基础疾病起病多隐匿,症状往往不典型,有咳嗽、咳痰等呼吸道症状者为53%~63.3%,痰液多为脓性;体温>37.5℃者占88 %~96.7%;25%的病人肺部无罗音,很少有实变体征。实验室检查半数以上有白细胞升高和低蛋白血症。胸片多呈支气管肺炎改变,少数有大片状浸润。
病毒所致的HAP,主要病原为呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒。多在婴幼儿中发生。呼吸道合胞病毒感染以发热和细支气管炎为其特征,常伴有鼻炎和咽炎。副流感病毒感染最常见的特征为哮喘。军团菌肺炎可为该菌污染空调冷却水与饮用水致暴发。通常易感染免疫力衰弱的老年人。起病缓慢,除呼吸道症状外肌肉疼痛明显,还常伴有中枢神经、心血管、胃肠道等症状。
三、诊断
我国HAP诊断和治疗指南(草案)定为:入院48小时后发病,出现咳嗽、咳痰或咳痰性质改变,并有发热、周围血白细胞及中性粒细胞数增高,肺部与人院时X线检查比较显示新的炎性病变,或呼吸道分泌物及其他体液分离出病原体,或有组织病理学证据者均可诊断HAP。从下呼吸道分离出病原体是诊断HAP最主要的病原依据。
四、治疗
HAP一旦确诊应立即给予治疗,否则病情将快速加剧。主要治疗手段是使用抗生素。根据分离的病原体药物敏感试验(简称药物过敏试验)结果选用适当的抗生素。原则上宜用β一内酰胺类与氨基苷类、氟喹诺酮类药物联合使用。
提高医务人员对HAP的认识,采取相应的预防措施,许多HAP是可以预防的。除一般减少医院感染的措施外,加强气管内插管或气管切开及抽吸痰液的处理十分重要。同时严格呼吸机及一切接触呼吸道器械的消毒,注意病人的体位,使头部抬高30度。对抗生素预防性应用目前持否定意见较多,对危重病人为预防消化道出血使用硫糖铝为好,尽量少用H2受体拮抗剂和(或)制酸剂,以保持胃液较低的pH值。
五、下呼吸道感染预防与控制
(一)术前除去呼吸道分泌物(用支气管扩张药、体位引流、叩击方法);要求病人戒烟;术后鼓励病人多咳,多做深呼吸,及早起床活动;控制干扰咳嗽及深呼吸的疼痛,避免使用镇静剂等。
(二)实施护理时应严格执行无菌操作,医务人员在接触呼吸道分泌物、呼吸道插管或气管切开病人后应认真洗手。以切断细菌在人群中的传播。
(三)用于雾化的液体一定要严格无菌,污染的器械不能与液体接触,若盛液器已启开或开瓶后24小时内未用完者应予废弃,只能用密封瓶中药物作为呼吸道给药。
(四)喷雾器及其容器每24小时应做消毒处理; 室内不采用空气湿润剂;不同病人使用的给氧面罩及氧气导管必须更换。氧气湿化瓶及管道属中度危险物品,应进行高水平的消毒并晾干后备用。使用中的湿化瓶每48h更换一次。
作者: 漫天枫叶 时间: 2012-7-15 22:26
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